Hjem-Industri viden-

Indhold

Hvad er Sulforaphanes primære virkningsmekanisme i den menneskelige krop?

May 28, 2025

Sulforaphane, Powerhouse Bioactive Compound, der stammer fra Broccoli -ekstrakt (nøgleord: Broccoli -ekstraktfordele), fungerer gennem et sofistikeret cellulært forsvarssystem. Som planteekstraktionsspecialist afkoder jeg sin Nobelpriser-anerkendte mekanisme, der placerer broccoli-ekstrakt som en førende ernæringsingrediens.

wechat2025-05-28174457232

Kernemekanisme: NRF2 -sti -aktivering
Sulforaphanes primære handling centrerer sig om aktivering af NRF2 (nukleær faktor erythroid 2- relateret faktor 2) -sti - masterregulatoren for cellulære antioxidantresponser.

  • Fase 1: Keap1 Inaktivering

Sulforaphane modificerer cysteinrester på Keap1 (Kelch-lignende ECH-associeret protein 1), et protein, der normalt binder og nedbryder NRF2. Denne "frigivelse" giver NRF2 mulighed for at translokere til kernen.

  • Fase 2: Genetisk forsvarsaktivering

NRF2 binder til antioxidant responselementer (ARES), der udløser transkription af 200+ beskyttelsesgener, herunder:

Glutathione (GSH) synteseenzymer (GCLC, GCLM)

Fase II Afgiftningsenzymer (GST, NQO1)

Heme oxygenase -1 (ho -1)

Superoxid Dismutase (SOD)

Nedstrømseffekter: Cellulær beskyttelse og afgiftning

Biologisk påvirkning Nøgleenzymer\/proteiner Funktionelt resultat
Oxidativ stressreduktion Sod, katalase, ho -1 Neutraliserer frie radikaler
Fjernelse af toksin GST, UGT, NQO1 Konjugater og udskiller kræftfremkaldende stoffer
Betændelse kontrol NF-KB-hæmning Reducerer pro-inflammatoriske cytokiner
Mitokondrisk beskyttelse PGC -1 aktivering Forbedrer energimetabolismen

137652024858Fig2HTML

Broccoli -uddragsfordel
Ikke alle broccoli -ekstrakter leverer lige store sulforaphane biotilgængelighed. Optimal aktivitet kræver:

Myrosinase enzymbeskyttelse (konverterer glucoraphanin → sulforaphane)

Enterisk beskyttelse for at overleve gastrinsyre

Standardiseret sulforaphaneudbytte (10-30% koncentrater)

Industri applikationsindsigt
"NRF2-aktivering er ikke-farmakologisk genregulering ved det fineste. For formulatorer er det kritisk at sikre sulforaphane biotilgængelighed gennem myrosinase-stabil broccoli-ekstrakter.

Referencer

  1. Talalay, P. (2000). Sulforaphane: Fra broccoli til klinikken. PNAS, 97 (16), 11137–11138.
  2. Dinkova-Kostova, AT, et al. (2017). Keap1 og færdig? Målretning af NRF2 -stien med sulforaphane. Trends in Food Science & Technology, 69 (PT B), 257–269.
  3. Egner, PA, et al. (2014). Hurtig og bæredygtig afgiftning af luftbårne forurenende stoffer af broccoli -spirer. Cancer Prevention Research, 7 (8), 813–823.
  4. Yagishita, Y., et al. (2019). Broccoli eller sulforaphane: er det kilden eller dosis, der betyder noget?. Molekyler, 24 (19), 3593.
  5. Fahey, JW, et al. (1997). Broccoli Sprouts: En usædvanligt rig kilde til inducerere af enzymer, der beskytter mod kemiske kræftfremkaldende stoffer. PNAS, 94 (19), 10367–10372.

 

Send forespørgsel

Send forespørgsel